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贵州制药GMP车间洁净度等级要求A/B/C/D级

2019-07-25

贵州医药公司GMP车间洁净度要求A/B/C/D级指导意见：贵州制药厂净化洁净室净化区分为8、B、C、D四级，贵州制药工业净化洁净室净化洁净区主要受颗粒物和微有机物控制。茴香。同时，还应规定《药品生产质量管理规范》（2010）中的环境温湿度压

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