施工除尘降菌测试规范要领。建立中沉降菌的测试标准操作规程，保证药品在规定洁净级别内进行生产。2范围：洁净室的沉降菌的监测。3依据：国家标准GB/T 16294-1996。4职责：QA洁净度监测人员、微生物检验人员对本制度的实施负责。5内容5.1洁净室：对尘粒及微生物污染规定需进行环境控制的房间或区域进行净化，让身边的事物更加洁净。2范围：洁净室的沉降菌的监测。3依据：国家标准GB/T 16294-1996。4职责：QA洁净度监测人员、微生物检验人员对本制度的实施负责。5洁净室：对尘粒及微生物污染规定需进行环境控制的房间或区域。5洁净工作台：一种工作台或者与之类似的一个封闭围挡工作区。其特点是自身能够供给经过过滤的空气或气体，如垂直层流洁净罩、水平层流罩、垂直层流洁净工作台、水平层流洁净工作台、自净器等。

余庆医疗净化设备的小编教您空气净化设备定期清洗小技巧。空气净化设备在初次使用前应注意根据实际需要，选择室内合适的地点放置，摆放时确保空气净化设备平稳放置，同时保证进、出风口通畅，然后在室温条件下放置半小时后再开机使用。使用期间不要将空气净化设备靠近水源或具有挥发性的易燃物品，使用时也不要有物品遮挡进、出风口，对产品说明书上标注的具体注意事项更要仔细阅读。空气净化设备因其工作环境的特殊性，导致其需定期清洁外壳上的灰尘和污垢，一般清洁可使用湿布擦拭，但切忌使用汽油、香蕉水等有机溶剂擦洗，以免损坏一般采用塑料材质的外壳。

建设规范，你知多少？医药实验室工程建立的复杂性、影响的普遍性就可使其根据——工程建立规范，更充沛、更完全地体现节水、节材、节能、节地和环保的要求，表现以人为本的开展理念。工程建设强制性规范作为现阶段的技术法规主要方式，更使直接接触工程安全、卫生、环境维护等方面的规则得到强制实施，政策性愈加突出。医药实验室工程建立是一项复杂的系统工程，触及多行业、多学科、多环节。要取得相对很好效益，就需要使用各范畴的科技成果，经过综合剖析，制定出工程建设规范。此外，医药工程建立规范不只要思索技术条件，也考虑经济条件和管理程度，综合分析，统筹兼顾，以求在能够的条件下取得特别好的效果。

的小编解答无尘车间装修过程中的疑难点​1、洁净的效果总是不够好，造成这个难题的原因是安装的洁净相关系统与空间出现了不匹配现象，而要解决这个问题就是要保证系统与空间的高度匹配性，这就要求装修之前对车间的生产等情况了解得非常清楚。2、要保证在这样一个密封的空间中，有着非常足够的通风及换气的量，要解决这个问题，则是需要有专业的人员进行专业的计算，要准确掌握空间尺寸，在空间中工作的人数，要达到的洁净度等相关数据，有一点不准确就可能计算失误。3、如何给车间选送风的方式，很多人在装修无尘车间时对此总是拿不准主意，觉得哪种都可以，这就需要充分的考虑车间实际的用途，然后结合优缺点来选择。4、洁净压差方面的问题，要保证无尘车间能有洁净度就必须有压差，而在密封状态下，如果能做到有压差，那么就能保证空间中总是能达到需要的洁净度了。