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■设计依据药品生产质量管理规范(2010年修订)药品生产质量管理规范(2010年修订)(卫生部令第79号)附录I■重点注意事项:1、人员净化1-1、人员净化:生物医药洁净室净化(区)的人员净化程序宜按下图布置1-2、医